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图c、保障d表示在零间隙电解槽(温度=50℃，保障1立方米氢氧化钾阳极电解液，δU=3.0伏)中连续进行CO2电解后，GDE的横截面扫描电镜-EDX图像和显微计算机断层扫描图像。重要图3|使用不同市售AEM的阴极活化。

用10cm3(约为阴极自由体积的50倍)的5M氢氧化钾溶液激活阴极GDE，输电同时用纯水阳极电解液运行电解槽，观察到一氧化碳形成率增加了三倍(图3b–d)。

扫描电镜-EDX和显微计算机断层扫描分析证实了碱金属碳酸氢盐和混合碳酸盐-碳酸氢盐沉淀斑块在碱性阳极电解液电池的阴极GDE内形成，线路这阻碍了CO2气体到达催化剂表面。过渡金属掺杂CeO2或将CeO2与其它金属（例如Au，安全Pd）相结合可有效提高加氢活性、安全稳定性和可回收性，但仍存在许多重大挑战，例如使用贵金属来实现高转化率的同时存在过度加氢的可能。

获得中科院百人计划择优资助、运行国家自然科学基金委优秀青年基金和国家自然科学基金杰出青年基金等科研项目资助。主持国家自然科学基金青年基金、国网北京市优秀人才培养资助项目、中央高校基本科研业务费等科研项目。

图4二氧化铈基催化材料用于热催化选择性还原的类型要点四：河南以CO2为碳源的热催化有机合成具有独特酸碱性能的CeO2基催化剂已经被应用于活化甲醇和CO2生成碳酸二甲酯（DMC），河南但受热力学平衡限制，该反应转化率一般较低。图1二氧化铈基催化材料的优异性质及其在热催化和光催化领域的催化反应类型本文要点要点一：联合二氧化铈的晶体结构氧化铈（CeO2）通常以萤石相的形式存在，联合具有面心立方（fcc）晶体结构。